肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)和额颞叶变性(Frontotemporal Lobar Degeneration,FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病,它们的主要病理特征是神经元的退化,而存活的神经细胞内有大量包涵体存在。
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肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)和额颞叶变性(Frontotemporal Lobar Degeneration,FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病,它们的主要病理特征是神经元的退化,而存活的神经细胞内有大量包涵...
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以上来源于: WordNet
The molecular genetic relationship with frontotemporal lobar degeneration with FUS pathology remains to be clarified.
而额颞叶退化和FUS病理的分子遗传关系还需要阐明。
Conclusion: These findings show that frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a highly heritable disorder but heritability varies between the different syndromes.
结论:这些发现表明额颞叶变性(FTLD)是高度可遗传的疾病,但是不同症状的遗传能力差异很大。
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